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技術文獻

埃博拉病毒(EBOV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)準備試劑與收集血樣

文字:[大][中][小] 2021-10-27    瀏覽次數:613    

埃博拉病毒(EBOV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)準備試劑與收集血樣:

雙重核酸試劑盒(熒光PCR法) 1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)

    

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

6.  洗板:同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗處反應15 分鐘。

8.  每孔加入100ul 終止液混勻。

9.  30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。

性能:

1. 準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值,大于等于0.9900。

2. 靈敏度:檢測濃度小于0.1 U/mL。

3. 特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4. 重復性:板內、板間變異系數均小于15%。

5. 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

6. 有效期:6個月

盤羊皮膚細胞;ASHS3

山羊腎上皮樣細胞;DG-K1

山羊皮膚成纖維樣細胞;DG-S1

豬源細胞

豬腎細胞;LLC-PK1

豬腎細胞;PK(15)

豬腎傳代細胞;IBRS-2

豬腎細胞;PK(15)

豬睪丸細胞;ST

小型豬腎細胞;MPK

小鼠髖動脈內皮細胞;PIEC

豬胚胎睪丸傳代細胞;ST

豬腎傳代細胞;IBRS-2

豬腎細胞;PK-15

豬靜脈血管內皮細胞;ZYM-SVEC01

豬小腸上皮細胞;ZYM-DIEC02

小耳豬腎細胞;SEPfk

小耳豬肺細胞;SEP-L1

小耳豬肺細胞;SEP-L2

家豬皮膚細胞;SSC-S1

小香豬皮膚細胞;SSC-S2

長白山豬胚胎皮膚成纖維樣細胞;201184

貂源細胞

鼬肺上皮細胞;MV-1-Lu

水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7)

水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7)

牛源細胞

新生牛眼晶體上皮細胞;NBLE

新生牛眼Tenon's囊成纖維細胞;NBTF



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